A terapia com células CAR-T (receptor quimérico de antígeno) vem demonstrando eficácia comprovada em diversos modelos de tumores, sobretudo líquidos, como leucemias lifóides agudas (ALL), linfomas e mieloma múltiplo; entretanto, ainda enfrenta adversidade no tratamento de uma parcela dos pacientes submetidos ao tratamento (1). Neste sentido, diversos grupos de pesquisa procuram por melhorias no desenvolvimento dessa terapia, seja através de modificações adicionais na célula C